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Radikuläre Neuropathie wird in eine Gruppe seltener Erkrankungen eingeteilt, die als erbliche sensorische Neuropathie bezeichnet wird. Es handelt sich dabei um schwerwiegende degenerative Erkrankungen des Nervensystems, die Generationen beeinflussen und durch genetische Mutationen verursacht werden. Die Neuropathie kann zu einem vollständigen Verlust des Gefühls in Händen und Füßen oder zu schweren Entzündungen führen, die schließlich zu Ulzerationen führen.
HSN-I
Radikale Neuropathie, HSN-I genannt, verursacht vollständige sensorische Defizite bei Schmerz und Temperatur, die in der Regel zu verstümmelnden Läsionen und Ulzerationen in den Fingern und Zehen führen, die schließlich amputiert werden müssen.
HSN-II
Die Symptome der HSN-II-Wurzelneuropathie beginnen mit einer Entzündung und einem Gefühlsverlust in den Fingern und Zehen mit der Bildung von Geschwüren. Fehlende Empfindungen neigen dazu, die Läsionen zu vernachlässigen, was eine Amputation erforderlich macht. Dies ist eine systemische Erkrankung, die in der Kindheit beginnt.
HSN-III
Die HSN-III-Wurzelneuropathie ist bei der Geburt vorhanden und stellt als Hauptsymptom die Unfähigkeit dar, Schmerzen und Temperatur in den Extremitäten der Gliedmaßen zu fühlen.
Zusätzliche Symptome von HSN-III
Die HSN-III-Neuropathie hat viele zusätzliche Symptome, einschließlich Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Wachstumshemmung, wiederholte Lungenentzündungen, Krampfanfälle und viele andere.
HSN-IV
Die HSN-IV-Wurzelneuropathie verursacht Muskelschwund und Muskelschwäche, insbesondere bei Federn und gelegentlich in den Händen.